Städtesieger Magdeburg des IQ Innovationspreis Mitteldeutschland 2018: Dr. Chris Rehse, Jana Schumann und Julian Hauptenthal von der neotiv GmbH Bildnachweis: Tom Schulze

IQ Innovationspreis Magdeburg 2018: (v.l.) Benedikt Missal, Jana Schumann, Mileen Mollenhauer, Julian Haupenthal, Axel Garcia (alle neotiv GmbH), Rainer Nitsche (Landeshauptstadt Magdeburg) | Bildnachweis: Guido Werner/GWP

Gegen das Vergessen

Gedächtnistest-App ermöglicht erstmals frühe Erkennung und engmaschige Überwachung von Alzheimer-Demenz.

In Deutschland sind rund 1,6 Millionen Menschen von Alzheimer-Demenz betroffen. Eine Zahl, die mit alternder Bevölkerung weiter zunehmen wird. Bei der Erkrankung sterben nach und nach die Nervenzellen in verschiedenen Bereichen des Gehirns ab. Bisherige Alzheimer-Tests sind entweder teuer wie PET-Scans oder invasiv wie die Punktion des Rückenmarks, was ein regelmäßiges Monitoring der Krankheit unmöglich macht.
Einen Durchbruch in der Alzheimer-Diagnostik bedeutet der digitale Biomarker der Magdeburger neotiv GmbH, einer Ausgründung der Otto-von-Guericke Universität in enger Kollaboration mit dem Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen. Dazu untersuchten die Wissenschaftler die Aktivitäten der Hirnregionen während der einzelnen Alzheimer-Stadien. Auf dieser wissenschaftlichen Basis wurde eine App mit Gedächtnistests entwickelt, mit welchen sich die Verlaufsmuster der Erkrankung exakt dokumentieren lassen. Dabei müssen Nutzer zum Beispiel Unterschiede zwischen Objekten und Szenen erkennen, eine Fähigkeit die bei Alzheimer bereits früh verloren geht. Mit der App können erstmals Anzeichen erkannt werden, die bereits Jahre vor dem Ausbruch der Krankheit auftreten. Die Tests lassen sich regelmäßig wiederholen und ermöglichen so ein engmaschiges Monitoring zur Verlaufsbeobachtung und für zukünftige Therapien. Die App umfasst außerdem einen Gedächtnisratgeber zur Minimierung von Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Übergewicht. Die App ist bereits in mehreren, internationalen Studien im Einsatz. Aktuell läuft die Zulassung als Medizinprodukt.